國際中心／陳又瑞報導
由於美國疫情發展仍然嚴重，美國食品藥品監督管理局（FDA）11日已批准了美國輝瑞公司與德國生技公司BioNTech疫苗的緊急使用授權，預計下周就會開始運送約290萬劑疫苗到全美各地，以供所需單位進行治療。
▲美國FDA批准輝瑞疫苗的緊急使用授權。（示意圖／翻攝自Pixabay）
FDA外部顧問小組11日就傳出以壓倒性多數贊成武漢肺炎（COVID-19、新冠肺炎）病毒疫苗取得緊急使用授權，一般預料幾天內FDA就會核准緊急授權施打。不過可能因為美國疫情已是全球最慘烈的國家，國內急需首批疫苗出現，FDA才會迅速動作。
無獨有偶，日前曾傳出若白宮幕僚長梅多斯（Mark Meadows）向FDA局長哈恩（Stephen Hahn）施壓，警告若在美國時間週五結束前，仍未批准通過輝瑞疫苗的緊急使用，必須下台以示負責。
據《華爾街日報》報導，美國聯邦官員指出，有相關單位建議醫護人員、療養院的民眾可優先施打第一批疫苗，而根據輝瑞公司和美國政府間的協議，預計明年3月前將免費提供民眾施打包括這次在內的1億劑疫苗。
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