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「KP.2」變異株竄起恐成主流!快篩試劑還有效?食藥署解答檢測效果

記者簡浩正/台北報導

疾管署提醒JN.1其衍生變異株KP.2具有成為主流變異株的潛力。(示意圖/翻攝自pixabay)

▲疾管署提醒JN.1其衍生變異株KP.2具有成為主流變異株的潛力。(示意圖/翻攝自pixabay)

衛福部疾管署昨日公布國內新冠疫情上週新增229例本土確定病例,除較前一週大增外,並提醒JN.1其衍生變異株KP.2具有成為主流變異株的潛力。外界關注快篩試劑是否仍有用?對此,衛福部食藥署今(8)日指出,新冠快篩都針對N蛋白,較不易受變異株影響產品檢測性能;廠商於設計檢測試劑產品時即已考量病毒變異可能,目前也已建立試劑性能監控機制,也要求業者取得許可證後,仍應執行變異株評估。

疾管署昨表示,國內新冠疫情上週(4/30-5/6)新增229例COVID-19本土確定病例(併發症),較前一週(4/23-4/29)新增185例上升,累積併發症個案中65歲以上長者占79%;另上週新增31例死亡病例,較前一週新增15例上升,累積死亡個案中65歲以上長者占90%。據監測資料顯示,近四週變異株監測統計,本土及境外檢出變異株均以JN.1(占95%以上)為主,其次為BA.2.86,另目前國際關注JN.1其衍生變異株KP.2,國內境外移入個案最早於三月底(第13週)檢出,目前累計6件;本土個案最早於四月初(第14週)檢出,目前累計4件,持續監測變異株流行趨勢。

疾管署進一步說明,KP.2變異株(又稱FLiRT變異株)為Omicron JN.1子代變異株,具數個點位突變,目前研究顯示KP.2的傳播力約JN.1的1.2倍,具成為主流變異株的潛力,惟致病力相對較低,世界衛生組織(WHO)於今(2024)年5月3日將KP.2列為監測中變異株(variant under monitoring,VUM)。

王德原(中)表示,快篩產品辨識位點多設計於N蛋白,較不易受變異株影響產品檢測性能。(圖/記者簡浩正攝影)

▲王德原(中)表示,快篩產品辨識位點多設計於N蛋白,較不易受變異株影響產品檢測性能。(圖/記者簡浩正攝影)

針對KP.2是否影響快篩準確性,食藥署副署長王德原今日在食藥署例行記者會上表示,新冠病毒目前流行的為JN.1,或疾管署昨日提到的KP.2,但兩者皆為XBB衍生,都屬原來的「Omicron家族」,雖然會產生所謂的免疫逃脫,但病情較弱、致病力相對較低。新冠從最早的原始株到現在,病毒株的變異都是發生在S蛋白上,N蛋白結構上沒有太多改變,而新冠快篩設計通常都針對N蛋白,廠商於設計檢測試劑產品時,即已考量病毒變異可能,產品辨識位點多設計於N蛋白,較不易受變異株影響產品檢測性能。目前觀察衍生變異株上幾乎沒有什麼改變,所以偵測上不會有什麼問題。

他說,考量新冠病毒持續變異,食藥署已建立試劑性能監控機制,持續關注變異株發展及相關檢驗試劑性能可能受影響的國際警訊,一旦偵測到N蛋白有新的變異,食藥署就會採取措施,例如要求業者針對其產品做變異株相關評估。

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