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禁胎兒提供細胞!再生醫療雙法達共識 薛瑞元:下週公布特管辦法成效

記者簡浩正/綜合報導

再生醫療雙法在立院達成共識,不需朝野協商。(示意圖/資料照片)

▲再生醫療雙法在立院達成共識,不需朝野協商。(示意圖/資料照片)

《再生醫療法》及《再生醫療製劑條例》雙法今(9)日在立法院衛環委員會續審,爭議條文包括異種細胞以納管取代排除、「胎兒」不得為細胞提供者等皆達成共識;先前已發布的「特管辦法」開放6大類細胞治療,執行成效受到關注。衛福部長薛瑞元表示,將採公布收案數、癌症患者存活中位數等方式,讓外界了解特管辦法執行成效,預計下週公布。

再生醫療雙法,包含《再生醫療法》草案及《再生醫療製劑條例》草案,分別為醫療法跟藥事法的特別法。行政院去年2月通過再生醫療雙法初審,但考量屆期不續審,因此今年衛福部再次提出草案,經行政院通過後送立法院,並把過往爭議調整。昨日委員會已經逐條審查兩案,但部分爭議條文保留繼續今日討論。爭議條文包括異種細胞以納管取代排除、「胎兒」不得為細胞提供者等,最終達成共識,不需朝野協商。這也是衛福部長薛瑞元最後一次在立法院審查法案。

衛福部醫事司司長劉越萍表示,目前異種細胞在臨床治療上都還在試驗階段,納入管理與實際現況沒有落差,另外在草案第8條的人體試驗例外條文中,明定恩慈療法不可以使用異種細胞,朝野也達成共識。她說,今年草案能快速取得共識,主要是重新編排章節,調整爭議條文,針對人體試驗的例外情形訂定更嚴格的標準,像是去年可以免除人體試驗的條件包含有初步療效者,今年則僅剩下恩慈療法及特管辦法已經核准執行的項目;另廣告及罰則方面,過去非醫療機構罰則僅5萬至25萬元,不肖業者易將罰鍰視為成本,此次法案提高到20萬至200萬元,且可以沒入執行再生醫療的設備跟製劑。

薛瑞元說特管辦法的執行成效,預計下週公布。 (圖/記者簡浩正攝影)

▲薛瑞元說特管辦法的執行成效,預計下週公布。 (圖/記者簡浩正攝影)

另,國內從2018年9月以《特管辦法》開放癌症等細胞治療,傳出目前已累積治療500多名患者,相關執行成效遲遲未公布。薛瑞元說,相關成效預期下週對外公布,主要會以使用的治療方式、收案件數、癌症存活中位數等數據,若再生醫療雙法通過後,未來公布療效的內容可以再依收集的資料做調整。

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